Terapia genica Zolgensma con la Sma1, l’Agenzia italiana del farmaco approva la rimborsabilità della cura. Soddisfatta l’europarlamentare Lucia Vuolo (ID/Lega): “Farmaco messo a disposizione gratuitamente. E’ una vittoria per l’Italia”.
“Sono davvero contenta – esordisce Lucia Vuolo, europarlamentare ID/Lega -. In pochi mesi è nata un’azione collettiva silenziosa, ma determinata. Da Bruxelles, dopo essere stata ragguagliata da una famiglia, ho voluto inviare due lettere, una al dottore Magrini, direttore generale dell’Agenzia italiana del farmaco, e l’altra al Ministro Roberto Speranza. La risposta che abbiamo avuto è quella che l’Agenzia ha deciso per la rimborsabilità della terapia genica Zolgensma a carico del Servizio sanitario nazionale”.
L’obiettivo era stimolare l’Agenzia Italiana del Farmaco a cambiare approccio sulla terapia genica Zolgensma, prodotta dalla Novartis, in uso sperimentale ai soggetti affetti da Sma1. L’innovativo farmaco viene infuso una sola volta nella vita del paziente e dovrebbe portare a risultati ben più compatibili e veloci di altre terapie. Fino a qualche giorno fa però, c’era un vincolo tutto italiano: nessuna rimborsabilità se non per pazienti più piccoli di 6 mesi. La decisione dell’Agenzia per la rimborsabilità della terapia genica Zolgensma a carico del Servizio sanitario nazionale per tutti i bambini affetti da Sma1 sotto i 13,5 kg di peso ha accolto le richieste.
“La buona riuscita della vicenda nasce da un’azione collettiva, silente e rispettosa che ha coinvolto famiglie, media, parlamentari e cittadini. E’ una vittoria dell’Agenzia e del nostro Paese, ma ancor prima delle famiglie che subiscono la Sma1 – commenta Lucia Vuolo, europarlamentare ID/Lega.
Inoltre, informa Aifa, l’accordo ha portato la Novartis a mettere a disposizione il farmaco a titolo gratuito all’interno di studi clinici per i bambini con un peso compreso tra i 13,5 e i 21 kg, allo scopo di acquisire su questi pazienti, in un setting controllato, dati ulteriori di efficacia e sicurezza.
“Il costo della terapia genica era decisamente incompatibile per il Servizio sanitario nazionale, bene ha agito Aifa e importante è stata la sensibilità dimostrata da Novartis. Sono certa che la terapia sperimentale potrò partire da subito. Una carezza a tutti i bambini e i genitori conosciuti e coinvolti da questa storia a lieto fine”.
In allegato:
una foto dell’europarlamentare Lucia Vuolo
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